Buenos Aires.-14/1/13- La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización y uso de todos los lotes de "Durabol" 250 mg/ml, inyectable 10 ml, y "Nandrolone"- "Decanoate" 200 mg de Decanoate de Nandrolona, intramuscular, por 10 ml".
Según la disposición 157/2013 publicada hoy en el Boletín Oficial, esta prohibición se basa en una inspección de rutina que realizó personal del Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos en Eva Perón 4256 de la Ciudad de Buenos Aires.
En este procedimiento se detectaron productos rotulados como “Durabol 250 mg/ml, inyectable 10 ml, Lote 448, Venc. 12/13, Organon, Bogotá - Colombia - Sant Boit de Llobregat S.A.” y “Nandrolone -Decanoate 200 mg de Decanoate de Nandrolona, intramuscular, por 10 ml. Lote Lo 124, Cad. 12/14, Organon, Bogotá - Colombia - Sant Boi de Llobregat S.A.”.
Dichos medicamentos fueron exhibidos ante el Director Técnico del laboratorio Organon Argentina S.A., quien afirmó que "se trata de unidades apócrifas, que no son productos registrados en el país, por tanto no se elaboran ni se importan, informando que la firma no posee sucursales ni planta elaboradora en Colombia".
La normativa destaca que cuando se trate de "productos apócrifos, (el Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos) sugiere que se prohíba preventivamente la comercialización y uso, en todo el territorio nacional, de todos los lotes de los productos" involucrados.
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